Angemeldet seit: 12. Juni 2011
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Versuch TS Erstellung von Pressdruck- Tensile Strength Profilen von pharmazeutischen Hilfsstoffen Aufgabenstellung: Es wird eine Pulvermischung zur Direkttablettierung hergestellt und diese an der Exzenterpresse mit zwei unterschiedlichen Stempelformaten und verschiedenen Presskräften gepresst. Neben Aufbau und Funktionsweise einer Exzenterpresse ist es Aufgabenziel, Zusammenhänge zwischen Presskraft, Stempelformat, Pressdruck und Tablettenstabilität zu erkennen und zu veranschaulichen.
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Jan
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Löslichkeitsverbesserung Ziel dieses Versuches war es zu ermitteln und zu beurteilen, ob sich die Löslichkeit eines Arzneistoffes durch Zugabe verschiedener Hilfsstoffe unterschiedlicher Konzentration verbessert. In unserem Fall wurden Sorbitol in Konzentrationen 1% und 5%, sowie Poloxamer (0,5%ig und 1%) als Hilfsstoffe zur Bestimmung der Löslichkeitsverbesserung eingesetzt. Sorbitol ist ein Zuckeralkohol und wird unter anderem als …
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Jan
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Versuch TÜ: Herstellung und Prüfung überzogener, wirkstoffhaltiger Tabletten Einleitung: In diesem Versuch sollen überzogene und nicht überzogene Tabletten anhand einer vorgegebenen Rezeptur mit einem bestimmten Wirkstoff hergestellt und anschließend nach den Methoden des EuAB geprüft und verglichen werden. Prüfungen: Gleichförmigkeit der Masse Gleichförmigkeit des Gehaltes Bruchfestigkeit Friabilität Zerfall Wirkstofffreisetzung Tag 1: Tablettierung Erstellen einer Kalibrierreihe …
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Jan
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Versuch PT: Schüttgutanalytik und Überwachung eines Tablettiervorgangs am Rundläufer Einführung Es sollen die Mischguteigenschaften vor der Granulierung, vor und nach Zumischen der äußeren Phase verglichen werden. Hiermit wird die Eignung des Mischgutes zur Herstellung von Tabletten überprüft. Anschließend wird durch Probenentnahme während des Tablettiervorgangs an der Rundläuferpresse die Gleichmäßigkeit im Hinblick auf Bruchfestigkeit und Masse …
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