Versuch B1: Mischungshomogenität von Suspensionssalben Anhand dieses Versuches wollen wir herausfinden durch welche Herstellungsmethode die Homogenität einer Suspensionssalbe am besten gewährleistet ist. Als Wirkstoff haben wir Salicylsäure verwendet, die Salbengrundlage war Vaseline. Wir haben drei verschiedene Rührtechniken angewandt: Topitec, Unguator und von Hand. Hierbei haben wir darauf geachtet, dass Rührzeit und Geschwindigkeit bei der Herstellung …
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Pharmazeutische Technologie
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Jan
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Versuch C.4 Kühleffekt von Gelen und Cremes
Versuch C.4 Kühleffekt von Gelen und Cremes Es sollten die Kühleffekte von wasserhaltigem Carbomergel, isopropanolhaltigem Carbomergel, Pferdesalbe, Ultraschallgel untersucht und verglichen werden. Gele bestehen aus gelierten Flüssigkeiten und werden mittels geeigneter Quellmittel hergestellt. Dabei zeichnen sich Hydrogele durch einen hohen Wassergehalt aus (80 – 90 %). Aus diesem Grund besitzt diese Form der Zubereitungen einen …
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Jan
13
Protokoll C3 : Fließverhalten von Hydrogelen
Protokoll C3: Fließverhalten von Hydrogelen 1.Zusammenfassung: Es soll der Einfluss von Elektrolyten auf die Fließfähigkeit von 2%igen Hydroxypropylmethylcellulosegelen untersucht werden. Die Fließfähigkeit (bzw. Viskosität) wird im Vergleich zu einer elektrolytfreien Probe anhand des Rotationsviskosimeters bestimmt. Als Elektrolyte wird einmal Magnesiumsulfat und einmal Natriumchlorid verwendet.
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Jan
13
Versuch TS: Erstellung von Pressdruck- Tensile Strength Profilen von pharmazeutischen Hilfsstoffen
Versuch TS Erstellung von Pressdruck- Tensile Strength Profilen von pharmazeutischen Hilfsstoffen Aufgabenstellung: Es wird eine Pulvermischung zur Direkttablettierung hergestellt und diese an der Exzenterpresse mit zwei unterschiedlichen Stempelformaten und verschiedenen Presskräften gepresst. Neben Aufbau und Funktionsweise einer Exzenterpresse ist es Aufgabenziel, Zusammenhänge zwischen Presskraft, Stempelformat, Pressdruck und Tablettenstabilität zu erkennen und zu veranschaulichen.
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Jan
13
Löslichkeitsverbesserung
Löslichkeitsverbesserung Ziel dieses Versuches war es zu ermitteln und zu beurteilen, ob sich die Löslichkeit eines Arzneistoffes durch Zugabe verschiedener Hilfsstoffe unterschiedlicher Konzentration verbessert. In unserem Fall wurden Sorbitol in Konzentrationen 1% und 5%, sowie Poloxamer (0,5%ig und 1%) als Hilfsstoffe zur Bestimmung der Löslichkeitsverbesserung eingesetzt. Sorbitol ist ein Zuckeralkohol und wird unter anderem als …
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